Unas 200 familias se concentran ante San Telmo para exigir más opciones para los niños con cáncer cerebral
Alrededor de 200 familias procedentes de distintos puntos de Andalucía se han concentrado este 16 de abril a las puertas del Palacio de San Telmo, en Sevilla, para reclamar más investigación y el uso compasivo de ensayos clínicos en el cáncer pediátrico, especialmente en los casos de tumores cerebrales como el DIPG (glioma difuso de línea media).
La movilización, de carácter solidario y reivindicativo, ha estado impulsada por familias afectadas y entidades vinculadas a la lucha contra el cáncer infantil, que han querido dar visibilidad a una realidad marcada por la falta de alternativas terapéuticas y por la urgencia que imponen enfermedades de pronóstico extremadamente grave.
Una imagen de unidad frente a la sede de la Junta
Durante la concentración, los asistentes se han dispuesto en fila frente al Palacio de San Telmo, portando pancartas, carteles y fotografías de menores afectados, creando una imagen impactante de unidad. En el suelo, repartidas cuidadosamente, podían verse numerosas hojas con nombres, un gesto simbólico para recordar a los niños y niñas que han luchado —y luchan— contra esta enfermedad.
Entre las pancartas destacaban mensajes como “Por una lucha digna”, “Dignidad, igualdad y equidad” y “Todos los niños merecen una oportunidad”, acompañados de fotografías de menores y referencias directas a la necesidad de más investigación y menos barreras administrativas.
La concentración se ha desarrollado de forma pacífica y en silencio en varios momentos, reforzando el carácter solemne del acto y el mensaje de urgencia que las familias querían trasladar a las instituciones.
El caso de JuanFran, símbolo de una reivindicación colectiva
Uno de los rostros que ha estado muy presente durante la convocatoria ha sido el de JuanFran, un niño de Barbate afectado por cáncer cerebral (DIPG), cuyo caso se ha convertido en símbolo de esta reivindicación.
En el cartel informativo difundido por la organización y compartido durante la concentración se explicaba que la protesta tenía como objetivos principales reclamar el uso compasivo de los ensayos clínicos en el cáncer pediátrico y exigir que las familias con hijos e hijas con tumores cerebrales puedan acceder a más opciones, más investigación y más esperanza.
El cartel, encabezado por el lema “Concentración solidaria por los niños y niñas con cáncer cerebral (DIPG)”, recordaba además un mensaje clave repetido a lo largo de la mañana:
“No más esperas, no más barreras. Sus vidas importan.”
Una llamada directa a las administraciones
Las familias concentradas han querido trasladar un mensaje claro a las administraciones públicas: el tiempo es un factor decisivo cuando se trata de cáncer infantil, y los procedimientos actuales no siempre se ajustan a la realidad clínica de enfermedades tan agresivas como el DIPG.
Desde la organización se insiste en que no se trata de privilegios, sino de equidad sanitaria, y de permitir que los menores puedan acceder a tratamientos experimentales cuando no existen alternativas eficaces dentro del sistema convencional.
La concentración ha concluido con un llamamiento a la sociedad para que difunda la causa, apoye a las familias afectadas y contribuya a que casos como el de JuanFran no queden invisibilizados.
